Immunogenne czynniki związane z DNA. Nukleosomy spontanicznie uwalniane z normalnych mysich komórek limfoidalnych stymulują proliferację i syntezę immunoglobulin normalnych mysich limfocytów.

Wolne od komórek supernatanty normalnych limfocytów śledziony i grasicy w krótkotrwałej hodowli uwalniają cząsteczki białka DNA o małej masie cząsteczkowej (LMW), które mają działanie immunoproliferacyjne (poliklonalna aktywacja komórek B) in vitro. Stwierdziliśmy, że kompleksy białkowe LMW DNA odpowiedzialne za te efekty są nukleosomowymi składnikami chromatyny, ponieważ mitogenicznie aktywne frakcje tych wolnych od komórek supernatantów zawierają składniki rdzeniowych histonów (H3, H2A, H2B, H4) wraz z DNA LMW (140-180 bp), a ponieważ immunoproliferacyjne działanie tych supernatantów bez komórek można naśladować przez różne inne preparaty nukleoproteinowe (w tym nukleosomy grasicy cielęcej i erytrocytów kurczaka). Spontaniczne uwalnianie komórek rozszczepionych składników chromatyny in vitro można przypisać formie programowanej śmierci komórki zwanej apoptozą, ponieważ hodowane komórki śledziony wykazywały (a) dowody morfologiczne zgodne z tym procesem za pomocą mikroskopii elektronowej, oraz (b) dowody na rozszczepienie wewnątrzkomórkowe. chromatyny, która, podobnie jak apoptoza, może być zablokowana ZnSO4. Spowodowało to zahamowanie pozakomórkowego uwalniania nukleosomalnych składników, jak również immunoproliferacyjne działanie supernatantów wolnych od komórek. Działanie immunoproliferacyjne nukleosomów uwalnianych z komórek podczas apoptozy może być odpowiedzialne za wcześniej obserwowane spontaniczne odpowiedzi in vitro anty-DNA i antyhistonowe komórek śledziony myszy i in vivo w prawidłowych tkankach limfoidalnych, co powoduje odnowę proliferacji komórkowej po śmierci komórki. W stanach patologicznych może to prowadzić do nieprawidłowej poliklonalnej proliferacji komórek B i powstawania autoprzeciwciał.
[hasła pokrewne: rak rdzeniasty, trojglicerydy norma, skrzydlik w oku ]