Dwa Fillipy dla ludzkich embrionalnych komórek macierzystych

Chociaż doszło do wielu dyskusji na temat wykorzystania ludzkich embrionalnych komórek macierzystych, do niedawna niewiele było działań, kiedy grupa z Korei Południowej opisała pochodzenie ludzkich zarodkowych komórek macierzystych otrzymanych ze sklonowanego blastocysty.1 To reprezentuje znaczący krok w kierunku wyleczenia chorób obejmujących utratę określonego typu komórek – chorób takich jak cukrzyca typu i choroba Parkinsona. Takie wyleczenie pociągałoby za sobą przeszczepianie zróżnicowanych embrionalnych komórek macierzystych pochodzących ze sklonowanego blastocysty, pochodzącego z somatycznego jądra komórki pacjenta. Takie podejście ma atrakcyjne cechy. Prawdopodobieństwo odrzucenia tkanki byłoby niewielkie, ponieważ przeszczep byłby uzyskany od pacjenta. Proliferacja komórek macierzystych przez dłuższy czas zwiększa prawdopodobieństwo, że będzie wystarczająco dużo komórek do leczenia. Pluripotentna natura embrionalnych komórek macierzystych umożliwia dostosowanie przeszczepu do wymaganego rodzaju tkanki.
Badanie południowokoreańskie to krok w długą podróż. Nadal istnieje wiele przeszkód do oczyszczenia, zanim embrionalne komórki macierzyste mogą być stosowane terapeutycznie. Na przykład, ponieważ niezróżnicowane zarodkowe komórki macierzyste mogą tworzyć nowotwory po transplantacji u zwierząt zgodnych z zasadą histokompatybilności, ważne jest ustalenie odpowiedniego etapu różnicowania przed przeszczepieniem. Protokoły różnicowania dla wielu typów komórek nie zostały jeszcze ustalone. Skierowanie zróżnicowanych komórek do odpowiedniego narządu i odpowiedniej części narządu jest również wyzwaniem. Chociaż wyzwania te są zniechęcające, żadna nie jest poza zasięgiem teoretycznym.
Embrionalne linie komórek macierzystych są wymagane, aby usunąć przeszkody między koncepcją a praktyką. Jednak regulacje federalne ograniczają ich stosowanie ze względu na obawy, jak podał prezydent George W. Bush w 2001 r., Że blastocysty mają co najmniej potencjał do życia , a zatem ich zniszczenie przekroczyłoby podstawową linię moralną (zob. Http : //whitehouse.gov/news/releases/2001/08/20010809-2.html). Dostępne są ludzkie embrionalne linie komórek macierzystych do badań obejmujących wykorzystanie funduszy federalnych, ale są one ograniczone do linii utworzonych przed 2001 r., Kiedy już podjęto decyzję o życiu i śmierci (jak to określił Bush). Obecnie dostępnych jest 15 takich linii komórkowych i są one rzekomo trudne do uzyskania, trudne do utrzymania lub słabo scharakteryzowane.
Dlatego jest to dobra wiadomość, że grupa kierowana przez Douglasa Meltona, badacza komórek macierzystych i ojca dzieci z cukrzycą typu 1, wyprowadziła, scharakteryzowała i przygotowała do rozpowszechnienia 17 nowych ludzkich linii embrionalnych komórek macierzystych. Opis linii komórkowych i ich wyprowadzenie znajduje się w Raporcie specjalnym w tym wydaniu Journal2. Raport jest znamienny tym, że wyznacza standard charakteryzacji zarodkowych linii komórek macierzystych, a opisane linie komórkowe są łatwe do hodowli in vivo. Co więcej, są one dostępne dla naukowców posiadających umowę transferu materiałów, dla niekomercyjnych celów badawczych, aczkolwiek tylko ci, których badania na liniach komórkowych nie wykorzystają funduszy federalnych. Nic dziwnego, że ten zasób pochodzi od tych, którzy są w stanie rozpoznać terapeutyczny potencjał terapii komórkami macierzystymi.
Postępy te są pierwszymi krokami na drodze do znacznego postępu w naszej zdolności do poprawy zdrowia pacjentów, szczególnie tych z przewlekłymi chorobami wyniszczającymi Naszym zdaniem, linie komórkowe opisane przez Meltona i współpracowników oraz inne, które nastąpią, powinny stać się częścią Narodowego Instytutu Zdrowia NIH (Human Embryonic Stem Cell Registry) (http://stemcells.nih.gov/registry/index. asp) dla naukowców finansowanych przez NIH. Jest zbyt wiele cierpienia, które może być naprawione dzięki terapeutycznemu zastosowaniu tego nowego podejścia do umieszczenia nowych linii komórkowych poza granicami wielu północnoamerykańskich naukowców.
Finansowanie i ujawnianie informacji
Ta redakcja została opublikowana na stronie www.nejm.org 3 marca 2004.
[przypisy: nutrend, buprenorfina, diltiazem ]
[więcej w: pasma śluzu w moczu, talkowanie płuc, łuk allegro ]